Вредители зерновых культур

 Видовой состав вредных насекомых на посевах зерновых культур

Значение зерновых культур в жизни человека трудно переоценить. Они являются источником основного продукта питания человека – хлеба. В народе говорят «Хлеб – всему голова».

Эти культуры на территории нашей страны относятся к наиболее древним растениям, возделываемым на продовольственные цели. За многолетний период выращивания на них поселились многие вредные насекомые, которые являются выходцами из местной фауны дикорастущих злаков. Первые сведения о видовом составе насекомых, повреждающих зерновые колосовые в Беларуси, можно найти в сводке Н.Э. Арнольда (1901) «Каталог насекомых Могилевской губернии». В ней приводится список видов нескольких отрядов шестиногих (жесткокрылых, полужесткокрылых, чешуекрылых и др.).

Первые специальные исследования фауны зерновых культур были проведены в послевоенный период (А.Ф. Марковец, Н.Н. Горбунова, 1951, И.О. Мержеевская, 1955, Н.А. Дубровская, 1966). В работе А.Ф.Марковца и Н.Н. Горбуновой описано 36 видов насекомых, повреждающих злаки, в том числе в списке основных – 23 вида. О.И. Мержеевская (1955) в зоне Белорусского Полесья выявила 70 видов насекомых, которых она относит к «энтомовредителям». В.Ф. Саммерсов (1988) приводит 689 видов членистоногих, выявленных на посевах зерновых культур, из них 354 вида энтомофагов и 335 – фитофагов. При этом он отметил, что в экосистемах ячменя, пшеницы и озимой ржи сложился однородный видовой состав вредителей, а на овсе общее количество вредных видов значительно ниже.

Вредные фитофаги на посевах зерновых представлены как многоядными, так и специализированными вредителями. Из многоядных часто вредят проволочники, гусеницы озимой и других подгрызающих совок, личинки ростковых мух и другие вредители. Более разнообразны и многочисленные специализированные вредители: шведские мухи, зеленоглазка, озимая муха, злаковые тли, трипсы, цикадки, пьявицы, пилильщики, клопы и ряд других. Некоторые из них (цикадки и тли) являются переносчиками возбудителей вирусных болезней растений, что усиливают их вредоносность.

Вредители злаковых растений повреждают все части растений в течение всего периода вегетации. Зерна злаков, высеянные в почву, еще до прорастания повреждают проволочники, личинки ростковых мух и другие вредители. Чаще всего они выедают зародышевую часть или повреждают подземную часть растений, что приводит к изреживанию посевов. Весьма опасны повреждения всходов, когда молодые, еще неокрепшие растения, повреждение личинками шведских и других мух, гусеницами подгрызающих совок, погибают, что также вызывает изреживание посевов, а в конечном итоге происходит снижение урожая зерна.

Стебли и листья злаков повреждаются как внутри, так и снаружи (личинки мух, стеблевой совки и пилильщиков, злакового минера, красногрудой и синей пьявиц и других вредителей) что вызывает гибель растений или резкое снижение их продуктивности. Разнообразен видовой состав вредителей зерновых культур с колюще-сосущим ротовым аппаратом (злаковые тли и трипсы, цикадки, клопы и др.), повреждения которых приводят к угнетению растений, снижению их продуктивности и ухудшению качества зерна.

Кроме случаев прямого вреда, повреждения растений насекомыми могут вызывать ряд неблагоприятных последствий косвенно снижающих урожай зерна. В частности, косвенный вред проявляется в тех случаях, когда:

1.       Изменяется устойчивость растений к различным внешним влияниям (морозоустойчивость, засухоустойчивость, устойчивость к болезням и т.п.);

2.       Создается неравномерное развитие растений, вызывающее потери урожая вследствие разновременного их созревания;

3.       Увеличиваются потери урожая при уборке вследствие  полегания или надломов стеблей растений при повреждении их вредителями;

4.       Увеличивается засоренность посевов в результате изреживания травостоя зерновых;

5.       Растения поражаются вирусными болезнями.

Потери урожая зерновых культур, вызываемые вредными насекомыми, могут быть весьма значительными (до 15-20 ц/га и более), особенно при возделывании их по интенсивным технологиям. Исходя из вышеизложенного, можно заключить, что необходимо хорошо знать особенности развития этих вредителей, технологию безопасного применения методов и средств борьбы с ними, направленных на сохранение урожая.

Жуки щелкуны и их личинки проволочники

В последние годы наблюдается повсеместное увеличение численности и вредоносности личинок жуков щелкунов – проволочников. По данным Л.И. Трепашко и др. (2002) на 89% обследованных площадей численность проволочников превышает экономический порог вредоносности (ЭПВ) 15-20 экз./м² в 3-8 раз. Видовой состав их довольно разнообразен (известны около 70 видов щелкунов), а доминантными чаще всего являются злаковые щелкуны: посевной щелкун (AgriotessputatorL.), темный (A. obscurusL.), полосатый (A. lineatusL.). Значительно реже вредят блестящий (SelatosomusaeneusL.) и черный щелкун (AthousnigerL.). Все они относятся к семейству щелкуны — Elateridae отряда жуки — Coleoptera.

По внешнему виду это небольшие жуки 6-15 мм удлиненно-овальной формы, задние углы переднеспинки выступают назад в виде шипов. Ноги короткие, поэтому, когда жук переворачивается на спину, он не может встать на ноги. Для этого у него имеется отросток груди, который входит в углубление среднегруди. При резком расчленении их, жук издает щелкающий звук, подпрыгивает и становится на ноги. Отсюда название щелкуны.

Личинки жёлтые или жёлто – коричневые, удлинённые и жёсткие (твёрдые), похожи на проволоку с 3-мя парами ног. Тело их цилиндрическое, гладкое и твёрдое, хорошо приспособленное к продвижению в почве Копательным органом у проволочника является клинообразная голова. Закончившие развитие проволочники достигают в длину 15 –25 мм.

Биология вышеуказанных видов щелкунов изучена достаточно полно. Зимуют у них личинки разных лет жизни и молодые жуки в почве. Выход из зимовки зависит от температуры воздуха в весенний период. По нашим наблюдением жуки появляются на поверхности почвы в конце апреля или начале мая. В период яйцекладки они расселяются почти по всем стациям, но больше всего концентрируются на участках с густым и высоки травостоем, где отмечается наименьшее колебание температуры и влажности. Яйцекладка щелкунов начинается со второй-третьей декады мая и продолжается почти до конца июня. Жуки предпочитают откладывать яйца на посевы злаковых и бобово-злаковых травосмесей. Накопление их происходит на посевах многолетних трав при длительном их использовании, а также на полях, засоренных пыреем и другими корневищными или корнеотпрысковыми сорняками. Оптимальные условия для развития яиц и молодых проволочников складываются, по данным В.Ф. Самерсова (1988), на супесчаных почвах при влажности около 40 %, на торфяно-болотных – около 70 % от полной влагоемкости. Эти условия являются близкими к оптимальным и для развития культурных растений.

Отрождение личинок из яиц растянуто и продолжается с конца мая и почти до середины июля. Проволочники развиваются в почве в течение 4-5 лет и линяют за это время 8-11 раз в зависимости от качества корма и температурных условий. Н.Н. Горбунова (1974) для личинок щелкунов отмечает три периода массовых линек: первый – во второй половине мая, второй – с третьей декады июня и до середины июля и третий – с конца июля и в августе. Эти сроки, в зависимости от зоны и по годам, могут сдвигаться в ту или иную сторону. Массовое окукливание проволочников последнего года жизни наблюдается с середины июля и в августе. Окрыление молодых жуков происходит с середины августа. Жуки остаются на зимовку в почве до весны следующего года. Полный цикл развития одного поколения щелкунов по данным многих авторов происходит за 4-6 лет.

Проволочники повреждают зерновые культуры в период от набухания зерна в почве и до фазы 4-5 листьев. В более поздние фазы развития растений вреда они почти не наносят. Яровые зерновые культуры повреждаются личинками щелкунов весной, озимые – осенью. На кукурузе сильно повреждают высеянные семена, проростки и всходы. Кроме зерновых проволочники повреждают картофель, свеклу и другие культуры.

Вредоносность проволочников на посевах зерновых зависит от многих факторов: плотности личинок на 1 м², видового состава популяции, температуры и влажности почвы в обитаемом слое, фазы развития повреждаемых растений, агротехнических условий возделывания культуры и других показателей. В зависимости от численности вредоносность проволочников, по данным И.М. Беляева (1974) проявляется следующим образом: при 80 и более личинок на 1 м² всходы зерновых культур сильно изреживаются или погибают почти полностью, при численности до 40 проволочников на 1 м² наблюдается гибель 40-50 % растений и при 25 личинках на 1 м² – посев изреживается на 20-25 %. В общем этот автор считается, что один проволочник на 1 м²  посева при благоприятных условиях для его развития повреждает в среднем около 1 % растений зерновых культур.

В динамике численности жуков-щелкунов очень важную роль играют естественные враги. Большое количество имаго и личинок щелкунов уничтожают птицы (грачи, скворцы и др.). Среди насекомых-энтомофагов известны как хищные, так и паразиты проволочников. Из хищных насекомых много яиц и личинок щелкунов уничтожают жужелицы. Мелкие виды этих полезных насекомых, так называемые бегунчики, питаются яйцами и мелкими проволочниками, более крупные жуки и личинки жужелиц кроме яиц уничтожают более крупных проволочников. Так, по данным В.Ф. Самерсова (1988) один жук птеростихуса обыкновенного, в лабораторных опытах, за сутки съедал в среднем 0,55 проволочника, птеростихуса медного – 0,43, жужелицы волосистой – 0,58, головача обыкновенного – 2,7 проволочника. Много личинок щелкунов в почве уничтожают и личинки мух ктырей. Известен и паразит этих вредителей – паракодрус, который откладывает яйца внутрь тела проволочников, а отрождающиеся личинки приводят к гибели хозяина. Иногда наблюдается гибель имаго и личинок щелкунов от болезней.

Меры борьбы. Сходные особенности биологии щелкунов ( многолетний цикл развития, почти одновременные сроки линьки и окукливания проволочников в поверхностном слое почвы, гигрофильность) обуславливают эффективность некоторых агротехнических приёмов против всего комплекса этих вредителей. В частности, численность проволочников заметно снижает поверхностная обработка почвы ( дискование дернины, лущение стерни, культивация, междурядные обработки, вспашка и др.). При этом наблюдается гибель личинок и куколок в результате механического повреждения, повышает доступность их для поедания птицами и хищными насекомыми. Эффективность обработки почвы повышается в тех случаях, когда она проводится в период линьки проволочников и их окукливания. Поэтому зяблевая обработка почвы будет иметь значение, если она проводится в ранние сроки, до ухода проволочников на зимовку в более глубокие слои почвы. По данным А.Ф. Кипенварлиц (1963) при лущении стерни на торфяно–болотной почве в период линьки и окукливания проволочников плотность их популяций снижается на 31 -49%, куколок – на 81,2- 95%. Н.Н. Горбунова (1974) отмечает, что дискование клеверища в 2-3 следа на глубину 8 -10 см с последующей вспашкой снижало численность  проволочников на дерново – подзолистой почве на 58,3 – 76,9%. По данным этого же автора численность проволочников на чистом от сорняков паровом поле за счёт обработки почвы снижается на 92%, на незасорённых пропашных выживает не более 20-30% личинок жуков – щелкунов, а на многолетних травах- 60 -70%.

Массовому размножению и высокой выживаемости проволочников способствует высокая засорённость посевов, особенно запыреённость полей. С целью предотвращения массового накопления проволочников на полях многолетние травы допускается для использования в течение не более 2-3 лет.

Эволюционно проволочники предпочитают в местах обитания кислую реакцию почвенного раствора, поэтому известкование кислых почв вызывает массовую гибель личинок первого и частично второго года жизни. Установлено отрицательное влияние на этих вредителей и внесения хлористого калия.

Оптимально ранние сроки сева яровых зерновых и оптимальная глубина заделки семян снижают вредоносность проволочников.

ЭПВ проволочников зависит от типа почвы, вида культуры, погодных условий и других факторов. Так, на дерново-подзолистых почвах ЭПВ этих вредителей на посевах ячменя и пшеницы будет равен 15 -20 особей на 1 м², на тритикале – 20 – 25, на овсе- 25 -30 проволочников на 1 м². На торфяно — болотных почвах этот показатель на ячмене и пшенице составляет 25 -30 личинок на 1 м², на тритикале – 30 -35, на овсе- 35 – 40 проволочников на 1 м². При ранневесенней засухе эти показатели умножают на 0,8.

На посевах кукурузы ЭПВ проволочников на дерново–подзолистой почве до 5 экз./ м² , на торфяно – болотной- 10 экз./м². Для защиты высеянных семян и всходов от этих вредителей применяют предпосевную обработку семян этой культуры препаратом фурадан в дозе 25 -30 кг/т или гаучо – 20 кг/т.

При возделывании зерновых культур по интенсивной технологии снизить отрицательное влияние проволочников на урожайность при их численности выше ЭПВ можно за счёт увеличения нормы высева на один миллион семян на 1 га или за счёт увеличения дозы минеральных удобрений соответственно на   N₃₀P₂₅K₂₅  на 1 га.

Численность проволочников устанавливают путём почвенных раскопок с помощью бура ( диаметр 12 см, высота 30 см, площадь 0,01 м²) из расчёта 2 пробы на 1 га или на учётных рамках 50 х 50 см ( 0,25 м²), глубиной 30 см по диагонали участка: до 10 га и выше – 8 проб, более 50 га – 12 и более 100 га – 16 проб. Почву с каждой пробы тщательно перебирают и подсчитывают проволочников в каждой пробе и на 1 м² и таким образом сопоставляют фактическую численность вредителей с показателями ЭПВ и на основе этого принимают решение о необходимости применения методов и средств борьбы с ними. Однако этот метод довольно трудоёмкий, поэтому можно применять менее трудоёмкий способ с использованием феромонных ловушек. Для этого используют феромонные ловушки типа «Эстрон- 3». Их выставляют в конце апреля или в начале мая из расчёта 1 ловушка на 10 га на расстоянии не менее 50 м от края поля и не ближе, чем на 100 м одна от другой. Средняя продолжительность отлова весенней группы жуков, куда входят злаковые щелкуны ( тёмный, полосатый и посевной) составляет 40 -45 дней. Приманки в течение этого периода не меняют. Для оперативного прогноза численности проволочников целесообразно пользоваться данными, полученными не за весь период отлова, а за более короткий начальный период, в течение которого вылетает 70 -90% общего количества жуков.

Шкала для оценки численности проволочников в зависимости от уловов имаго щелкунов,  в среднем на одну ловушку:

Вопросы для самоконтроля знаний:

1.       Укажите морфологические признаки жуков – щелкунов и их личинок.

2.       Особенности развития и характер наносимых поврежденийпроволочниками

3.       Роль полезных организмов в динамике численности щелкунов.

4.       Влияние агротехнических приёмов на численность проволочников.

5.       Укажите ЭПВ проволочников на разных типах почв и культурах.

6.       Как установить плотность популяций проволочников.

7.       Назовите препараты, применяемые для защиты растений от проволочников и способы их применения.

            Ростковая муха – Delia platura Mg.

Относится к семейству мухи – цветочницы  Anthomyiidae из отряда  Diptera, двукрылые.

Небольшие мухи 4-6 мм, самки светло – бурые, среднеспинка с 3-мя тёмными полосками, на брюшке сверху тёмная продольная полоса из чёрных треугольных пятен.

Личинки до 7 мм грязно – белые с усечённым последним и сужённым передним сегментом. На заднем конце тела ряд конических бугорков, из них 4 наиболее крупные, расположены посередине. Пупарий красновато коричневый до 4-5 мм в длину с характерными признаками личинки.

Распространена повсеместно, повреждает кукурузу, ячмень, овёс, горох, люпин, кормовые бобы и другие культуры.

Зимуют пупарии в почве. Мухи появляются в начале мая и встречаются на посевах до сентября. Массовый лёт в середине мая и совпадает с цветением груши. Яйца откладывают в почву между влажными колючками, предпочитают участки с плохо заделанным навозом или поля с незапаханными или плохо заделанными растительными остатками. Личинки отрождаются через 2-7 дней проникают в почву, где находят и выедают разбухшие зёрна и повреждают молодые всходы, а на люпине вбуравливаются в стебли растений в фазу первой пары листьев. Повреждение семян и растений приводит к изреживанию посевов. Питание личинок продолжается 10 -12 и более дней, после чего они окукливаются в почве. В конце июня – начале июля вылетают мухи второго поколения.

Личинки первого поколения очень опасны из –за массового нападения на высеянные семена и молодые всходы зерновых культур. Особенно большие повреждения отмечены на посевах кукурузы, люпина и кормовых бобов, где до 20 -50% семян и растений бывает уничтожены этим вредителем. Личинки второго поколения повреждают корневую систему уже окрепших растений и вред их менее ощутим.

Развивается 2 поколения вредителя.

Основными энтомофагами ростковой мухи являются жужелицы, которые в массе поедают отложенные яйца, личинок и куколок вредителя.

Меры борьбы: из агротехнических мероприятий снижающих вредоносность ростковой мухи можно выделить следующие:

1.Оптимально ранние сроки сева, чтобы к периоду массового лёта мух растения достигли фазы 3-4 листьев и были устойчивыми к повреждениям.

2. Внесение сбалансированных по элементам питания минеральных удобрений способствует появлению дружных всходов и ускоряет их развитие в первый период.

3.Тщательная заделка навоза и растительных остатков делает поля менее привлекательными для откладки яиц ростковой мухой.

4.Химические обработки яровых зерновых в борьбе со шведскими мухами будут эффективными и в снижении вредоносности ростковой мухи.

5.Предпосевная обработка семян кукурузы фураданом в дозе 30 -35 кг/т защищает проростки и всходы культуры от этого вредителя.

Подгрызающие совки

К подгрызающим совкам относятся многие виды из семейства бабочки ночницы (Noctuidae) из отряда чешуекрылые (Lepidoptera),  но чаще вредят озимая совка (Agrotis = Scotia  segetumSchiff) и восклицательная совка (A.= S. exclamationisL).

У озимой совки бабочки в размахе крыльев 34 -45 мм.  Окраска передних крыльев изменчивая от буровато – или желтовато- серой до почти чёрной. Все 3 пятна ( круглое, почковидное и клиновидное) окружены тонкой чёрной каймой. Задние крылья белые или беловато – серые. Усики самок щетинковидные, у самцов на 2/3 длины гребенчатые.

Гусеницы старших возрастов до 40 -50 мм землисто – серые с жирным  блеском, который проявляется с 5- го возраста, а всего они проходят 6 возрастов. Вдоль спины и по бокам тянутся тёмные полосы. Дыхальца эллипсовидные. Грануляция кожи мелкозернистая.

Куколка красновато – коричневая до 20 мм в длину. Кремастер с обеих сторон в крупных извилинах и с 2 острыми выростами.

Озимая совка распространена в республике повсеместно, повреждает озимые зерновые, а также свеклу, картофель и многие овощные культуры. В прошлые годы отмечались неоднократные её массовые размножения. Последнее отмечено в 1952 – 1953 годах в Гродненской области, когда осенью на посевах озимых зерновых насчитывалось более 20 гусениц на 1 м². С тех пор почти ежегодно отмечаются локальные повышения численности вредителя в отдельных хозяйствах.

Зимуют у озимой совки гусеницы последнего шестого возраста в почве на глубине 20 и более сантиметров, которые устойчивы к низким отрицательным температурам (выживают при – 18⁰С) хотя в зиму могут уходить гусеницы разных возрастов, но они погибают при небольших морозах (до – 5⁰С).

Весной при прогревании почвы в местах зимовки гусениц до 10⁰ С и выше они окукливаются на глубине 5 -7 см, что бывает в конце мая или в начале июня. Развитие куколки продолжается 2-3 недели. Начало лёта бабочек в условиях республики, как правило, бывает во второй половине июня, а массовый их лёт наблюдается через 15 -25 дней после появления первых особей.

Днём бабочки прячутся под различными укрытиями ( под листьями растений, под комочками почвы, в щелях заборов, под отставшей корой деревьев и в других местах). Дополнительное питание нектаром на цветущих растениях, спаривание и откладка яиц наблюдается после захода солнца, когда значительно усиливается их лёт. Для откладки яиц самок привлекают участки с редкой  растительностью с рыхлой почвой. Количество яиц, откладываемое одной самкой, колеблется от 470 до 2200. В зоне с одним поколением самки откладывают яйца сначала на полях, занятых пропашными и овощными, а в августе на участки, подготавливаемые под посев озимых зерновых культур. В условиях Беларуси, по данным О.И. Мержеевской (1956) в годы с тёплым вегетационным периодом и чаще всего в южных районах может частично развиваться второе поколение вредителя, и тогда первое вредит на пропашных и овощных, а второе – на озимых зерновых культурах. Яйца самки откладывают по одному, реже по несколько на сухие растительные остатки, на нижнюю сторону и черешки листьев сорняков, предпочитают размещать их на растения стелющиеся и вьющиеся на почве. Эмбриональное развитие 12 -24 дня. Длительность развития гусениц зависит от погодных условий и пищи и составляет от 36 – 45 до 90 дней. Гусеницы тесно связаны с почвой. Они часто прячутся на нижней стороне листьев, прилегающих к земле или в верхнем слое почвы. Питаются вечером и ночью. Они многоядны, могут питаться на 147 видах растений из 36 ботанических семейств. Только что отродившиеся гусеницы часто питаются сорняками, а затем переходят на культурные растения.

На озимых злаках гусеницы продырявливают листья и перегрызают растения на уровне почвы. Всходы, повреждённые до кущения, погибают. При более поздних повреждениях узел кущения обычно не затрагивается и растения могут оправиться, хотя сильно отстают в росте. На повреждённых участках появляются плешины и круговины, на которых растения съедены.

В динамике численности вредителя большое значение имеют погодные условия и качество корма в период питания гусениц. Осадки в начале летнего периода, совпадающие с окукливанием, массовой откладкой яиц и началом развития отрождающихся гусениц резко снижают численность озимой совки. Благоприятные для развития и выживания условия складываются в умеренно влажные и тёплые годы. Вспышка массового размножения вредителя подготавливается несколькими предыдущими годами с благоприятными условиями.

Таким образом, в условиях Беларуси озимая совка развивается в одном поколении и лишь в отдельные годы, чаще в южной зоне может развиваться частично второе поколение.

В снижении численности озимой совки большое значение имеют различные паразиты, хищники. Яйца совки заселяет трихограмма бурая, на гусеницах паразитируют банхус чёрный, офион рыжий, некоторые мухи тахины и жужжала. Много гусениц уничтожают птицы, особенно грачи, скворцы, чибисы, удоды и др. Бабочек часто ловят козодой, летучие мыши и др. Гусеницы подвержены ряду заболеваний. Они поражаются грибами тарихиум, мюскардинозом, вирусными болезнями (гранулёзом и ядерным полиэдрозом), а также бактериальными заболеваниями, микроспоридиями и нематодами. На основе возбудителей вирусных болезней создан вирусный препарат ВИРИН-ОС, применение которого эффективно против гусениц младших возрастов.

Меры борьбы. Снижению вредоносности гусениц совки содействует выполнение всего комплекса агротехнических мероприятий, направленных на улучшение роста и развития растений   (своевременная и качественная обработка почвы, оптимальные дозы удобрений, оптимальные сроки сева и др.) Более развитые растения более выносливые к повреждениям и обладают большими компенсаторными возможностями. В связи с тем, что развитие вредителя тесно связано с сорной растительностью первостепенное значение имеет борьба с сорняками. Замена чистых паров занятыми вико–овсяными, а также повторные и пожнивные посевы лишают самок озимой совки оптимальных стаций для откладки яиц и развития гусениц. Междурядные обработки пропашных и овощных культур в период окукливания и откладки яиц и отрождения гусениц в значительной мере снижает численность вредителя.

Из биологических средств борьбы с озимой совкой эффективным является выпуск трихограммы совочной расы.  Её выпускают в два срока — первый в период начала откладки яиц вредителем в начале 40-80 тыс. особей на 1 га  ( 0,5 – 1,0 г/га), второй – через 4-5 дней после первого ( в период начала массовой откладки яиц совкой). Норму выпуска определяют в зависимости от численности отложенных яиц вредителем.

Для определения начала и динамики лёта бабочек озимой совки, что необходимо для установления сроков откладки яиц и отрождения гусениц применяют феромонные ловушки с препаратом сегетон, 40 мг, одна ловушка на 5 га.

ЭПВ на посевах озимой пшеницы, тритикале и ржи 5 -8 гусениц на 1 м². Эффективно применение микробиологических препаратов против гусениц 1 -2 возраста : битоксибациллин (БТБ) в норме 1,5 кг/ га, дендробациллин  и лепидоцид в такой же дозе или ВИРИН – ОС в норме 0,2 – 0,3 кг/га с добавлением эмульгатора ОП – 7. Химические препараты применяются для борьбы с комплексом вредителей на всходах озимых злаков осенью ( шведские мухи, цикадки, подгрызающие совки и другие); алметрин, КЭ, — 0,2 л/га, золон, КЭ – 1,5 – 2 л/га, децис,КЭ- 0,2 л/га, шарпей, МЭ- ).!% — 0,2 л/га, децис экстра, КЭ – 0,05 л/га, каратэ, КЭ — ).15 – 0,2 л/га, суми – альфа, 5% к.э.- 0,2 л/га, сэмпай, КЭ- 0,2 л/га, фастак, 10% КЭ- 0,1 л/га.

У восклицательной совки бабочки в размахе крыльев 32 – 45 мм. передние крылья одноцветные, без поперечных линий. У самцов они светлее – от жёлто – серой до коричневой окраски, у самок – тёмно – коричневые или тёмно – бурые. Почковидное пятно коричнево – чёрное, всегда темнее чем круглое. Клиновидное – в виде узкой длинной черты, напоминающей восклицательный знак.

Поверхность кожных покровов гусениц матовая, грануляция неравномерная, состоит из мелких и крупных зернышек.. Дыхальца округлые, широко – овальные с широким ободком. Взрослые гусеницы в длину 33- 40 мм.

Распространена также широко как и озимая, а по численности часто превосходит её.. Развитие, образ жизни и характер наносимого вреда в общем сходны с таковыми у озимой совки. Отличительной чертой восклицательной совки является то, что окукливание перезимовавших гусениц весной и лёт бабочек наблюдаются на неделю позже, чем у озимой совки. Гусеницы её также многоядны, питаются и повреждают около 75 видов растений из 32 ботанических семейств. Тип наносимых повреждений и вредоносность существенно не отличаются от повреждений гусеницами озимой совки.

Важную роль в динамике численности восклицательной совки играют те же энтомофаги, что и у озимой совки.

Меры борьбы  такие же как и с озимой совкой. Для мониторинга этого вредителя применяют феромонные ловушки с препаратом рекос (эктон), 1 мг, одна ловушка на 5 га. Приёмы и средства защиты растений применяемые в борьбе с озимой совкой будут эффективны и против восклицательной совки.

Вопросы для самоконтроля знаний:

1. Укажите морфологические признаки бабочек и гусениц озимой и восклицательной совок.

2.Зимующая фаза подгрызающих совок и место зимовки.

3.Места и сроки окукливания перезимовавших гусениц.

4.Сроки лёта и особенности поведения бабочек подгрызающих совок. Место откладки яиц.

5. Места обитания гусениц, повреждаемые растения, типы наносимых повреждений и вредоносность.

6. Основные энтомофаги озимой совки.

7. Организационно – хозяйственные и агротехнические мероприятия, влияющие на развитие подгрызающих совок.

8. Биологические и химические средства борьбы с подгрызающими совками.

9.Мониторинг и ЭПВ  подгрызающих совок.

10. Назовите различия в развитии озимой и восклицательной совок.

Шведские мухи

К скрытностебельным вредителям можно отнести виды, личинки которых повреждают стебли изнутри. Одним из них являются два близкородственных вида шведских мух: овсяная (OscinellafritL.) и ячменная (O. BusillaMg.) из семейства злаковых мух (Chloropidae), отряд двукрылые (Diptera). Ячменная шведская муха более приспособлена к засушливым условиям, вылетает весной несколько раньше и обладает более высокой плодовитостью.

По внешнему виду это мелкие до 2мм черные блестящие мухи со слегка выпуклой среднеспинкой и прозрачными с металлическим блеском крыльями.

Личинка у них белая с желтоватым оттенком, цилиндрическая, передний конец тонкий, задний округлый с двумя цилиндрическими выступами, открывающиеся на вершине дыхальцами. Взрослая личинка часто лимонно-желтая до 4мм в длину. Ложный кокон (пупарий) твердый от желтого да коричневого цвета, 2-3 мм.

Шведские мухи зимуют в фазе личинки, главным образом третьего возраста в стеблях озимых злаков (рожь, пшеница, тритикале, ячмень), на падалице этих культур, в стеблях пырея и других дикорастущих и сеяных трав. Некоторая часть личинок теплой осенью успевает окуклиться и зимует в фазе пупария, весной из них мухи вылетают раньше.

После прогревания припочвенного слоя воздуха до 12-14⁰С перезимовавшие личинки окукливаются. Холодная затяжная погода весной задерживает их развитие. В обычные годы начало лета мух отмечено с конца апреля, а массовое их появление в южных районах страны наблюдается с середины до конца мая, в центральной и северной части – с конца мая и в первой декаде июня. Поведение и активность лета мух зависит от температуры воздуха. При температуре до 8⁰С мухи неподвижны, при 8-15⁰С летают, но яиц не откладывают. Оптимальная температура 16-30⁰С.

На территории страны развивается 3 поколения шведских мух. Имаго первого поколения откладывают яйца на всходы яровых зерновых (ячмень, овес, пшеница и др.), а также на всходы кукурузы, на дикие и культурные злаковые травы (пырей, житняк, овсяница и др.), на подгон озимых хлебов. Мухи второго поколения летают с конца июня и до середины июля и откладывают яйца в цветущие колоски ячменя и овса. Поврежденность колосков на ячмене достигает 6-7% и более, на овсе – до 28-30%.

Начало лета мух третьего поколения (осеннего) совпадает с созреванием ячменя и овса и происходит в первой-второй декаде августа, продолжаясь до понижения температуры воздуха до 8-10⁰С. Мухи этого поколения откладывают яйца на падалицу, дикорастущие и многолетние злаковые травы и сорняки и на всходы озимых зерновых культур в фазе 1-2 листьев (наиболее оптимальная фаза).

В природных условиях четко разделить сроки лета шведских мух очень трудно, так лет первой и второй,  второй и третьей генераций накладываются и на посевах развиваются, как правило, смешанные популяции. Кроме того, постоянно идет обмен особями из популяций, развивающихся на культурных и дикорастущих злаках, что несомненно обогащает генофонд этих вредителей.

На развитие одного поколения шведских мух необходимо от 32 до 59 дней в зависимости от температуры окружающей среды.

Для откладки яиц мухи предпочитают всходы  в фазе 1,2 и 3-х листьев. На ранних посевах озимых культур и поздних посевах яровых много яиц они откладывают в фазе первого-третьего листа, как правило за колеоптиле, реже на листья и еще реже – на почву. На посевах кукурузы мухи размещают яйца на всходы в фазе 1-3 листьев, в основном, за колеоптиле. На более развитые стебли зерновых культур мухи яиц не откладывают. В период кущения мухи откладывают яйца на более молодые боковые стебли.

Эмбриональное развитие продолжается 4-8 дней. Отрождающиеся личинки проникают в середину стебля, где питаются нижней частью центрального листа и эмбриональным зачатком колоса. Развитие личинок 18 -26 дней. Здесь же в местах питания личинки превращаются в пупарий. Куколка заканчивает развитие за 11-25 дней.

При повреждении всходов центральный лист сначала желтеет, а затем буреет и засыхает. Рост стебля при этом прекращается. Такие растения или погибают, или  усиленно кустятся, не давая колосьев. Продуктивность их снижается на 78%. Повреждённость посевов  может достигать 68 и более процентов.

В холодные годы на растения откладывается в 2 и более раз меньше яиц, чем в тёплые. Численность осеннего поколения во многом зависит от состояния погоды в августе и сентябре. При раннем наступлении холодов откладка яиц прекращается и численность зимующих личинок значительно снижается. Вместе с тем слишком высокая температура и засуха в летний период вызывают кормовой кризис: дикие злаки быстро грубеют и засыхают, а культурные — созревают и убираются и личинки мух остаются без корма. Выпадающие в июле – августе осадки способствуют повышению численности вредителей и наоборот.

Значительных колебаний численности шведских мух от энтомофагов не наблюдается. Это связано, вероятно с тем, что большая часть жизненного цикла вредителя протекает внутри растений и они в меньшей степени подвержены нападению наиболее многочисленной группы энтомофагов – многоядных хищников. Определённую роль в снижении численности шведских мух играют паразиты из отряда перепончатокрылые – трихомалус, ронтромерус и спалангия. По данным Института защиты растений НАН Беларуси, количество паразитированных пупариев мух первого поколения в отдельные годы составляет от 10,9 до 30,4%, а третьего поколения от 3,3 до 11,4%.

Сорта зерновых, быстро развивающиеся и энергично кустящиеся, более устойчивы к повреждениям личинками шведских мух. Мягкие сорта пшеницы более устойчивы к повреждениям мух, чем твёрдые.

Меры борьбы. В снижении вредоносности шведских мух большое значение имеют агротехнические приёмы, такие как оптимально ранние сроки сева яровых и оптимально поздние- озимых зерновых. В меньшей мере заселяются шведскими мухами более загущённые посевы., поэтому необходимо выдерживать оптимальную норму высева семян. Внесение сбалансированных доз минеральных удобрений способствует более быстрому росту растений в первые фазы их развития, что также снижает вредоносность шведских мух, так как и в этом случае будут заселены в основном боковые стебли.

ЭПВ шведских мух разработаны как по отдельным культурам, так и в зависимости от величины планируемого урожая. Так, на посевах яровых зерновых в фазе развития растений 2-3 листа они будут: на ячмене – 20-25 мух, на овсе- 10 -15, на пшенице – 15-20 и на тритикале -10 -15 мух на 100 взмахов энтомологическим сачком; в фазе начало кущения – на ячмене- 55-60, овсе – 25-30, пшенице 30 -35 и тритикале 25 – 30  на 100 взмахов сачком. В период выколашивания на ячмене ЭПВ этих вредителей равен 1300, а на овсе 1100 мух на 100 взмахов сачком. На посевах озимых осенью в фазу 1-2 листа на ржи 60 -75 мух, на пшенице – 100- 110 и тритикале 25 – 30 мух на 100 взмахов сачком; в фазу начало кущения растений соответственно 95 -100 мух, 120 -125 и 55-60 мух на 100 взмахов сачком.

При превышении численности шведских мух ЭПВ посевы озимых зерновых обрабатывают осенью и применяют следующие препараты: алметрин КЭ – 0,2 л/га, децис- экстра, КЭ- 0,05 л/га, суми – альфа,5% к.э.- 0,2 л/га, сэмпай,к.э.- 0,2 л/га, фастак, 10% к.э.- 0,1 л/га. На яровых зерновых кроме вышеперечисленных, можно использовать: золон, к.э. 1,5-2 л/га, фьюри-10ЕW, 10%в.э.- 0,07 л/га, циперон, к.э.- 0,2 л/га. При совпадении сроков обработки посевов против вредителей болезней и сорняков экономически целесообразно применять баковые смеси рекомендованными инсектицидами, фунгицидами, гербицидами.

Зеленоглазка

Зеленоглазка- ChlopspumilionisBjerk . (Семейство злаковые мухи – Chloropidae, отряд  Diptera).

Она также относится к скрытостебельным вредителям. Большая часть тела мухи окрашена в жёлтый цвет. Тыльная часть головы и глазной треугольник – чёрные. Три тёмных полосы проходят по середине спины. Ноги жёлтые, только концы лапок тёмные. Длина тела 3-5 мм.

Взрослая личинка 5-7 мм, беловатой или желтоватой окраски, цилиндрической формы. Концы тела сужены, последний сегмент приплюснут и оканчивается двумя короткими бугорками, несущими дыхальца. Ложнококон цилиндрический, длиной 5 – 7 мм, желтоватый, просвечивающийся.

Вредитель распространён в стране повсеместно, развивается в двух поколениях. Осеннее – весеннее поколение повреждает озимые, летнее – отставшие в росте стебли озимых и яровых ( ячмень и пшеницу).

Зимуют личинки второго – третьего  возраста внутри стеблей озимых хлебов и диких злаков. При понижении температуры воздуха до – 10⁰ в местах зимовки часть личинок погибает. Весной они продолжают питание, окукливаются  начиная с середины мая внутри пупария. Развитие куколок продолжается 15 -35 дней. Начало лёта мух отмечается во второй половине мая или в начале июня. Массовый лёт их чаще бывает в первой декаде июня. Первое время мухи держатся на озимых, затем мигрируют на яровые, чаще на ячмень и пшеницу.

Самки вылетают с неразвитыми яичниками, но с большим запасом жирового тела. Через 1-7 дней после вылета начинается откладка яиц. Лёт мух и откладка яиц продолжается весь июнь. Для откладки яиц самка выбирает молодые стебли в фазе 1-5 листьев, самые сочные и мягкие стебли, у которых листовая пластинка шире и толще. Яйца размещает на верхние листья, в этом случае личинке легче пробираться внутрь стебля к месту питания. В сухую и жаркую погоду, яйца находясь открыто на верхней стороне листа гибнут от высыхания, а большие ливни смывают их на землю, где они также погибают. В засушливые годы отмечается гибель большого количества отложенных яиц ( на 70 -90%) – поэтому, численность вредителя заметно снижается.

Продолжительность жизни мухи зависит от погодных условий и составляет 11 – 60 дней, в среднем 20 -30 дней. За всю жизнь самка может отложить в среднем 120 яиц. Развитие яйца в половых условиях продолжается 5-8 дней.

Личинка имеет 3 возраста и развивается, в зависимости от погодных условий, в течение 15 -25 дней. Взрослая личинка окукливается в верхнем междоузлии, что облегчает вылет мухи. Для развития куколки требуется оптимальная влажность воздуха в пределах 75 -90%. При влажности воздуха ниже 33% она гибнет. Стадия куколки продолжается 8-20 дней, а на развитие весенне — летнего поколения необходимо 38 – 55 дней.

Лёт мух летне – осеннего поколения происходит с конца июля или с первой декады августа и продолжается до октября. К середине августа лёт их усиливается и в это время начинается откладка яиц на падалицу зерновых культур и дикорастущие злаки. Массовая откладка яиц продолжается до середины или конца сентября на всходы озимых. Оптимальная температура для развития яиц 16 -18⁰ при нижнем пороге 9⁰. Из яиц, отложенных в третьей декаде сентября личинки часто не отрождаются, а если и отрождаются, то в основном, погибают.

Некоторые исследователи отмечают наличие имагинальной диапаузы. Имаго зеленоглазки, вылетевшие в начале августа, не откладывают яиц до появления всходов озимых. Особенно много яиц откладывается на ранних посевах озимых. На отдельных листьях иногда насчитывается от 7 до 18 яиц. Самки могут откладывать яйца и на «шильца».

Отродившиеся личинки пробираются внутрь молодых стеблей озимых и их развитие проходит вблизи узла кущения. Условия развития личинок на яровых и озимых хлебах существенно различаются. В весенне-летний период личинки часто завершают развитие за месяц до колошения яровых, когда стебли растений не загрубели. Осенью личинки развиваются медленно и зимуют во втором, реже в третьем возрасте.

Личинки вызывают 3 типа повреждений: осенью, в период кущения озимой пшеницы и ржи, у поврежденных растений стебли утолщаются, листья расширены и слегка гофрированы, приобретают темно-зеленую окраску. Развитие таких стеблей прекращается и они как правило, за зиму погибают. В летний период при повреждении растений ячменя и вторичных стеблей озимой пшеницы в фазе 2-5 листьев, личинки проникают за влагалищный лист вплоть до колоса, где выгрызают бороздку по направлению к первому узлу. В нижней части бороздки взрослые личинки окукливаются. В результате поврежденные стебли укорочены, утолщены в верхнем междоузлии и колос не выколашивается или выколашивается частично.

Если стебель летом поврежден в более поздний период, колос выколашивается, у основания его из-под влагалищного листа видна бороздка, колоски на бороздке пустые.

Снижение урожая зерна у поврежденных колосоносных стеблей достигает в среднем 32-42%, а если повреждение нанесено в ранней фазе, когда колос не выколашивается – на 55-60%, при выколашивании – 24-37%. Отмечено увеличение щуплых зерен в поврежденных колосьях. По данным М.И. Жабинской поврежденность ячменя по отдельным годам составляет 19-47%, что приводит к недобору урожая в пределах 15-20%.

Кроме озимой пшеницы, ржи, ячменя и яровой пшеницы зеленоглазка развивается на пырее. Интенсивность повреждения зерновых культур зеленоглазкой по годам очень неравномерна. Высокая численность мух и сильные повреждения яровой пшеницы и ячменя наблюдалась в 1950, 53,54,58,59,61,65,67 и 68 годах. В период с 1971 года и до настоящего времени численность зеленоглазки была низкой и поврежденность посевов не превышало 0,1%, лишь в отдельные годы отмечены локальные повышения численности вредителя. Основной причиной колебания численности вредителя являются погодные условия. При благоприятных условиях и наличия корма зеленоглазка в короткий период может размножаться в больших количествах.

Благоприятные условия складываются при ГТК не ниже 1,6 и при температуре воздуха в период развития предимагинальных стадиях не ниже 12-15⁰С. При температуре выше 25-35⁰С в этот период наблюдается имагинальная диапауза, которая прекращается при понижении температуры до 15-16⁰ на протяжении 10-15 дней. Много яиц и личинок гибнет при низкой относительной влажности и высоких температурах, а также в период зимовки при понижении температуры до -10⁰ и отсутствии снега.

В регуляции численности зеленоглазки большое значение имеют паразитические перепончатокрылые, но они в результате асинхронного развития, часто не оказывают решающего влияния на динамику численности вредителя. Известны несколько видов паразитов зеленоглазки: стеномалина удлиненная – StenomalinacontinuaWalk., стеномалина крошечная – S. мicansOl., CoelinidaenigraNees. и др. Пораженность пупариев зимующего поколения колеблется от 8 до 86%, а летнего – от 11,4 до 42%.

Меры борьбы. Из агротехнических приемов наибольшее значение имеют ранние сроки сева яровых зерновых культур и внесение фосфорно-калийных удобрений в оптимальных дозах, уничтожение пырея, как места резервации вредителя.

Химические обработки посевов зерновых культур часто совпадают с борьбой против шведских мух. В тех случаях, когда лет зеленоглазки начинается позже, при численности 40-60 мух на 100 взмахов энтомологического сачка на посевах ярового ячменя, тритикале и пшеницы применяют те же инсектициды и в тех же дозах, что и против шведских мух.

            Меромиза

Меромиза (MeromizanigriventrisMg.) из семейства злаковые мухи (Chloropidae), отряд  Diptera.

По внешним признакам очень похожа на зеленоглазку. Муха длиной 3-4 мм зеленовато-желтая, на среднеспинке 3 темные полосы, задние бедра сильно утолщены.

Личинка до 8 мм, зеленая, передние дыхальца с 7-8 выступами. Ложный кокон до 6 мм в длину.

Распространена повсеместно. Чаще повреждает озимые зерновые культуры.

Зимует личинка в стеблях хлебных злаков, а также на пырее и тимофеевке. Весной она окукливается в первой половине мая. Лет мух начинается с конца мая – с первых чисел июня. Они активны в теплые солнечные дни. Яйца откладывают на верхние листья злаков выпуклой стороной к пластинке листа. Откладка яиц растянута, продолжается до конца июня. Отрождающиеся личинки проникают внутрь стебля, где питаются 4-5 недель, после чего здесь же окукливается. Развитие куколки около двух недель. Лет мух второго поколения сильно растянут: начинается в конце июля и продолжается почти до конца сентября. Они откладывают яйца на диких злаках и на всходы озимых зерновых культур.

Личинки меромизы повреждают растения в различной фазе развития – от молодых стеблей, которые погибают до выколашивания, до выбрасывания колоса включительно. Различают 4 типа повреждений: 1) у молодых стеблей происходит пожелтение центрального листа (как у шведской мухи) и стебель погибает; 2) у стеблей, вышедших в трубку повреждается верхнее междоузлие, отчего растение не выколашивается; 3) в верхней части колоса личинки объедают зачатки отдельных колосков, колос становится щербатым; 4) белоколосость в результате повреждения ножки колоса в нижней ее части.

Энтомофаги те же, что и у зеленоглазки.

Меры борьбы такие же, как и со шведской мухой и зеленоглазкой.

  Озимая муха

Озимая муха – LeptohylemyiacоarctataFll. Из семейства мухи цветочницы —  Antomyiidae, отряд Diptera.

Муха желтовато-серая до 8мм в длину. Брюшко узкое сверху с темной продольной полосой. Ноги длинные, желтые, крылья желтоватые.

Личинка кремово-белая с характерными четырьмя мясистыми зубцами на последнем сегменте, крайние концы конические, средние широкие, двувершинные. Взрослая личинка в длину до 8-9 мм. Ложнококон до 7мм светло-коричневый.

Распространена у нас в стране повсеместно, повреждает озимые злаки.

Зимует личинка в яйцевой оболочке в верхнем слое почвы на посевах озимых и на полях, вспаханных на зябь, особенно на запыреенных участках. Выход личинок из яйца весной происходит рано, в начале роста озимых зерновых. Личинки в этот период очень подвижные, находят растения и проникают в молодые стебли, где питаются сочными тканями нижней части стебля. Они часто покидают поврежденные стебли и переползают в другие стебли, от растения к растению. Развитие личинок продолжается 30-36 дней и за это время повреждают 3-5 стеблей. В июне закончившие питание личинки покидают растение и окукливаются в верхнем слое почвы на глубине 3-8 см. Фаза куколки длится 4-5 недель. В конце июня, а чаще в июле-августе вылетают мухи, которые неполовозрелые. В развитии этого вредителя отмечена имагиальная диапауза, в течение которой они подвижны и дополнительно питаются. При этом они часто сосредотачиваются на цветущем клевере и сорняках, где питаются нектаром и пыльцой. Без корма они живут несмотря на то, что находятся в диапаузе, всего 3-4 дня.

С наступлением прохладной погоды в августе-сентябре имаго выходит из диапаузы и начинается их половое созревание, идет развитие яичников у самок и они приступают к откладке яиц, которые они размещают в верхний слой почвы. Плодовитость мух от нескольких десятков до 120 яиц. В отложенных яйцах формируется личинка, которая диапаузирует до весны следующего года.

У растений, на которых питается личинка озимой мухи, центральный лист желтеет и засыхает ( тип повреждения сходен с повреждением растений шведской мухи, но в этом случае в нижней части стебля имеется входное отверстие). При повреждении главных стеблей урожай зерна снижается на 40-60%, боковых – на 18-22%. Повреждение 70% стеблей приводит к снижению урожая озимой пшеницы на 30%. В годы массового размножения на посевах озимой ржи бывает повреждено до 25 -32%, а на пшенице – до 15-22,3%, тритикале – 20 -25% стеблей.

Размножение озимой мухи сдерживается некоторыми энтомофагами и болезнями. Отмечалось заселение личинок и пупариев мухами тахинами до 50%. Много пупариев уничтожают хищные жуки алеохары, а также жужелицы.

Меры борьбы с этим вредителем ограничены, в основном, агротехническим методом.

Все мероприятия, направленные на получение дружных и хорошо развитых растений озимых злаков (оптимальные сроки сева хорошо подготовленными семенами районированных сортов, внесение сбалансированных доз удобрений и т.п) способствуют повышению выносливости растений к повреждениям. Слабо развитые растения при повреждении их озимой мухой погибают. Для ликвидации мест резерваций большое значение имеет очищение полей от пырея.

Ранневесенняя подкормка озимых зерновых азотными удобрениями и боронование посевов, особенно в период отрождения личинок из яиц, в значительной мере снижает их численность. Применение химических средств малоэффективно, так  как в летний период мух и широко рассредоточиваются по полям севооборотов, а личинки ведут скрытый образ жизни ( внутри стеблей растений и окукливаются в почве).

            Северная стеблевая (пашенная) совка

Mesapamea (Apamea, Parastichtis) secalis,сем. Noctuidae, отряд Lepidoptera

Бабочка в размахе крыльев 28 -36 мм. Передние крылья изменчивой окраски – от светло – бурой до тёмно – коричневой и чёрной. Почковидное пятно светлое с белым краем. Между 2-й и 3-й поперечными линиями находится тёмное поле. Задние крылья темно-бурые. Гусеницы 18-30 мм зеленоватой окраски. На спиной стороне две красноватые линии, по бокам по одной желтой. Дыхальца желтые с черным ободком. Куколка красновато-бурая, на кремастере два слегка загнутых наружу шипа, по бокам от них по одной крючкообразной загнутой щетинке.

Зимует гусеница первого возраста внутри стеблей всходов озимых, редко могут зимовать яйца. Весной гусеницы питаются внутри стеблей, могут переходить в стебли других растений злаковых культур. Они питаются наиболее мягкими частями стеблей над последним или предпоследним узлом. Поврежденная часть стебля вянет и желтеет. Выше повреждения стебель отмирает, возникает белоколосость. На злаковых травах гусеницы иногда съедают метелки и султаны до их выхода из обертки влагалищного листа. Питание гусениц продолжается около месяца и в конце мая – в июне они покидают места питания и уходят в почву, где в рыхлом коконе окукливаются. Куколка развивается 3 – 4 недели. Лёт бабочек очень растянут с конца июня до середины сентября. Самки откладывают яйца на многолетние злаковые травы и сорняки, а также на всходы озимых зерновых. Яйца они размещают на верхнюю сторону листьев, как правило, вблизи влагалища листа в виде цепочки, сверху их покрывают прозрачной слизью. Эмбриональное развитие 7 -15 дней.  Развивается одно поколение  за год.

Вредоносность проявляется как на озимых зерновых, так и на семенных посевах многолетних злаковых трав. В результате питания гусениц наблюдается белоколосость или объедание метёлок и султанов на многолетних злаковых травах. Вред проявляется в большей степени в сухие и тёплые годы. Энтомофаги этого вредителя изучены слабо.

Бабочек могут поедать птицы и летучие мыши, а гусениц в период ухода на окукливание и куколок жужелицы.

Меры борьбы: Не следует допускать посев озимых по злаковым предшественникам, так  как гусеницы, отродившиеся на падалице, переходят на всходы этих культур.

Соблюдать пространственную изоляцию посевов озимых зерновых и многолетних злаковых трав, а также оптимальные сроки сева озимых. ЭПВ этого вредителя не разработан.

В борьбе с этим вредителем эффективны химические обработки посевов озимых, проводимых в борьбе со шведскими мухами.

Пьявица обыкновенная или красногрудая – LemamelanopusL., L. сyanellaL., из семейства Chrysomelidae – листоеды, отряд Coleoptera – жуки.

Пьявица обыкновенная – продолговатый жук 4-5 мм в длину, переднеспинка и ноги желтые или красно-желтые. Надкрылья зеленовато-синие с продольными рядами крупных точек. Жуки синей пьявицы одноцветные, зеленовато-синие, чем легко отличаются от предыдущего вида.

Личинки обоих видов с тремя парами ног и темной головой до 5-6 мм в длину. Тело  их посредине утолщённое, горбатое, покрыто жёлто – бурой слизью, которая защищает личинку от непогоды и врагов. Кроме того, слизь  в какой – то мере защищает их и от воздействия контактных инсектицидов.

Зимуют жуки в почве на глубине 3-7 см, на полях, где развивались личинки или под листовой подстилкой или под растительными остатками на опушках леса и кустарников, на межах полей и обочинам дорог, а также на полях, занятых многолетними злаковыми травами.

Весной жуки выходят из почвы при температуре 9 -10⁰ и выше. Сначала в первой половине мая они мигрируют на озимые, а затем с конца мая и в начале июня заселяют посевы яровых зерновых культур. Массовая откладка яиц, как правило, наблюдается в первой или второй декаде июня. Плодовитость составляет от 120 до 300 яиц. Яйца откладывают на нижнюю поверхность листьев, в виде цепочки по 3 – 5 яиц. Эмбриональное развитие 5 -10 дней. Лёт жуков и яйцекладка растянуты, продолжаются до конца июня. Развитие личинок также растянуто, от фазы кущения до начала формирования зерна. Закончившие развитие личинки уходят в почву, где в поверхностном слое почвы изготавливают почвенные колыбельки, в которых окукливаются. Фаза куколки развивается 10 -17 дней. Жуки нового поколения появляются в период созревания зерна. Они могут выходить на поверхность почвы и покидать эти стации, а могут оставаться в местах отрождения на зимовку.

Вредоносность пьявиц проявляется в повреждении жуками и особенно личинками листьев зерновых культур. Тип наносимых повреждений — скелетирование листьев. Одна личинка может уничтожить до 10% листовой поверхности растения в фазе выхода в трубку, что соответствует потере 9,5% зерна озимой пшеницы. При полном уничтожении флаглиста у озимой пшеницы теряется до 40-60% урожая зерна, у яровой пшеницы – до 51%, у ячменя – 56,8%. В засушливые годы вред значительно усиливается. ЭПВ 8 -10 жуков на 1 м² или 100 личинок на 1м² или 1 -1,2 личинки на стебель.

В последние годы отмечается нарастание численности и усиление вредоносности. В Гомельской и Брестской областях (Калинковичский, Петриковский, Речицкий, Ивановский, Кобринский и в других районах) зарегистрированы устойчивые очаги красногрудой пьявицы на посевах ячменя. Численность жуков на отдельных полях часто достигает в фазу кущения до 270 – 660 на 100 взмахов энтомологическим сачком, а повреждённость растений здесь достигает 90 -100%.

Естественные враги пьявиц – яйца и личинок первого возраста поедают кокцинеллиды, златоглазки. Из паразитов заселяет яйца Anapheslemae, в личинках паразитируют Lemophaguscurtus из  отряда перепончатокрылые. До 23,9 % личинок бывает заселены лемофагусом и 8-10 % – тетрастихусом.

Меры борьбы: оптимально ранние сроки сева яровых зерновых культур; оптимальная густота посева овса и ячменя. На изреженных посевах больше откладывается яиц на 1 растение и усиливается вредоносность личинок.

Лущение стерни и зяблевая обработка почвы отрицательно влияют на жуков пьявиц, наблюдается частичная их гибель.

Посевы заселяются пьявицами очажно, часто начинается заселение с краевых полос, поэтому можно применять краевые и локальные обработки инсектицидами, из которых рекомендованы — Алметрин, КЭ- 0,2 л/га, децис КЭ- 0,2 л/га, децис – экстра, КЭ – 0,05 л/га, каратэ, КЭ- 0,15- 0,2 л/га, сампай,КЭ- 0,2 л/га, бульдок, КЭ- 0,3 л/га, фастак,10% к.э. – 0,1 л/га, Би- 58 новый, 400г/л КЭ – 1-1,2 л/га, шарпей,КЭ – 0,2 л/га.

Агромиза злаковая или злаковый минер

AgromyzaalbipennisMg. Сем. Agromyzidae – минирующие мухи, отр. Diptera

Мелкие , черные мухи, в длину 2-3 мм. Лоб относительно широкий, коричневато-черный. Многочисленные орбитальные волоски обращены  назад. Щеки под глазами узкие, третий членик усиков черный. Среднеспинка блестящая, черная, крылья молочно-белые, ноги черные.

Личинка желтовато-белая до 4-6 мм в длину. Передние дыхальца с 12-16 отверстиями, задние – расположены близко друг к другу. Пупарий от темно-коричневого до почти черного цвета, 6-7 мм в длину.

Распространен в Брестской, Гродненской, Минской  и Могилевской областях при низкой численности от 1 до 22 особей на 100 взмахов сачком, но локально может сильно вредить посевам зерновых.

Зимует пупарий в почве. Весной вылет мух наблюдается в начале кущения яровых зерновых культур, чаще во второй половине мая. Лет очень растянут. Самки откладывают яйца на поверхность или в ткани листовой пластинки, как правило вблизи края листа. Через 5-7 дней отрождаются личинки, которые внедряются внутрь тканей листа и питаются его паренхимой. В одном листе могут питаться от 3 до 12 и более личинок. Развитие их продолжается 8-16 дней. Личинки минируют листья, сначала делают ход по направлению к вершине листа, а затем поворачивают и выгрызают ткани листа по направлению к его основанию, причем после поворота мина становится более широкая. Мина видна с верхней стороны листа. Она отличается от мины, проделываемой гусеницей злаковой листовертки тем, что экскременты находятся вдоль стенок мины, а не по средней линии, как оставляют гусеницы.

После окончания питания личинки минера окукливаются либо в листьях (минах), либо в почве. Фаза куколки длится около двух недель. Мухи второго поколения появляются во второй половине июля или в августе. Они откладывают яйца на дикорастущие злаки и многолетние злаковые травы, где проходит развитие личинок и зимовка пупариев.

Повреждает ячмень, рожь, пшеницу, тритикале, а также злаковые травы, предпочитает мятлик и тимофеевку. В результате питания личинок поврежденные листья усыхают, снижается фотосинтез. Недобор урожая в зависимости от степени повреждения (от 22 до 74 % листьев) может составить от 2,8 до 5 ц/га.

Массовое размножение минера отмечается, как правило, в годы с повышенным количеством выпадающих осадков в период развития вредителя на посевах. Энтомофаги злакового минера слабо изучены, поэтому их роль в динамике численности вредителя не установлена.

Меры борьбы. Важную роль в снижении численности злакового минера играют агротехнические приемы: лущение стерни и зяблевая вспашка снижают численность пупариев, находящихся в поверхностном слое почвы; ранние сроки сева яровых повышают выносливость растений к повреждениям личинками минера; уборку многолетних злаковых трав на сено и другие цели заканчивать до завершения развития личинок минера и ухода их в почву на окукливание.

ЭПВ злакового минера на посевах ячменя в фазу начало стеблевания 50 мух на 100 взмахов энтомологическим сачком, на пшенице и тритикале – 70 мух на 100 взмахов сачком. На овсе обработки проводить нецелесообразно, поэтому порог не разработан. В годы с жаркой погодой показатели ЭПВ необходимо умножить на коэффициент 0,8, холодной – 1,3.

В фазу конец трубкования на посевах озимого тритикале при численности вредителя выше ЭПВ можно применять следующие инсектициды: алметрин, к.э.-0,2 л/га, децис – экстра КЭ – 0,05 л/га, суми-альфа, 5% к.э.-0,2 л/га, сэмпай, КЭ-0,15 л/га, фастак, 10 % к.э. – 0,1 л/га, рогор С, КЭ – 1 л/га.

На посевах ярового ячменя в фазу кущения – начало трубкования кроме выше указанных препаратов можно применять: бульдок, КЭ – 0,3 л/га, золон, КЭ – 1,5-2 л/га, фьри 10 EW, 10% в. э. – 0,07 л/га, моспилан, 20 % р.п. – 0,05 л/га. При совпадении сроков борьбы с болезнями и сорняками экономически целесообразно применять баковые смеси средств защиты растений.

Листовые хлебные пилильщики

На посевах зерновых чаще других вредят 2 вида: черный – DolerusnigratusMull., и желтый пшеничный пилильщик – Pachynematusclittelatus  Lep. из семейства настоящие пилильщики — Tenthredenidae, отряда Hymenoptera.

По внешнему виду и биологии развития довольно сходные. Основная окраска тела взрослых пилильщиков преимущественно черная, нижняя часть может быть желтая, буроватая или красноватая. Жилкование обоих пар крыльев хорошо выражено. Длина взрослых особей 6-12 мм.

Личинки их или ложногусеницы до 25 мм в длину с 7 парами брюшных ног. Голова буровато-желтая с зеленым оттенком. Тело их заметно суживается к заднему концу травянисто зеленого цвета. Вдоль спины по обе стороны от спинного более темного сосуда две беловатые полосы, а по бокам две белые линии.

Вредят повсеместно, в большей мере повреждают ячмень и пшеницу.

Зимуют закончившие питание ложногусеницы в земляных коконах в поверхностном слое почвы. Весной они здесь же окукливаются довольно рано, часто в первой половине или в середине апреля. Куколка развивается 10-15 дней.  Лет пилильщиков начинается с конца апреля и продолжается до начала июня с пиком численности во второй половине, чаще в третьей декаде мая, как правило в период кущения ячменя. Самки откладывают яйца по 1-6 в сделанные с помощью яйцеклада надрезы т.н. «кармашки» под эпидермис вдоль краев листьев. Через 8-10 дней отрождаются ложногусеницы, которые открыто питаются листьями ячменя, овса и других злаковых растений, в том числе и сорняков, а также на многолетних злаковых травах, где могут повреждать колос или метелку. Характер наносимых повреждений зависит от вида пилильщиков. Ложногусеницы черного пилильщика объедают листья так, что остается горизонтально срезанный остаток листа, а желтого – объедают листья с краев вплоть до главной жилки, а также объедают нижние цветки метелки. Вредоносность личинок выражается в потере листовой поверхности и уменьшением в связи с этим площади ассимиляции. Уничтожение флагового листа зерновых сопровождается потерей урожая зерна от 15 до 25%.

Энтомофаги чаще уничтожают ложногусениц, открыто питаются на растениях. Личинок младших возрастов часто уничтожают хищные насекомые – личинки златоглазки обыкновенной, жужелицы, жуки и личинки тлевых коровок и др. Паразиты полибластус и панторастис отряда перепончатокрылых заселяют ложногусениц, приводят их к гибели.

Меры борьбы: лущение стерни и глубокая зяблевая вспашка почвы, снижают численность находящихся в почве ложногусениц, уничтожение злаковых сорняков и особенно пырея ограничивает места резерваций этих вредителей. Внесение удобрений повышает выносливость растений при повреждении их ложногусеницами.

ЭПВ на посевах ярового ячменя и пшеницы – 0,3 ложногусеницы на 1 стебель, на яровой тритикале – 0,2, а на овсе – 0,4 личинки на 1 стебель. Эффективны те же препараты и в тех же дозах, что и в борьбе с хлебной пьявицей.

Сосущие вредители

Злаковые тли – сем. Aphididae – настоящие тли, отр. Homoptera, равнокрылые хоботные

В условиях страны на зерновых культурах зарегистрировано 8 видов тлей: большая злаковая, черёмухо – злаковая, розанно – злаковая, обыкновенная злаковая, ячменная, бересклетовая, вязово – злаковая и кукурузная. Наиболее вредоносны первые 2 вида, которые могут размножаться в больших количествах. Эти виды тлей подразделяются на две биологические группы — мигрирующие и немигрирующие.

Из группы немигрирующие большая злаковая тля – Macrosiphum ( Sitobion) avenaF. Всё развитие её проходит на злаковых растениях. Тля — мелкое насекомое 2,5 – 3 мм, тело её зеленоватое, усики длинные, соковые трубочки почти цилиндрические, чёрные, короче хвостика.

Зимующей фазой у тлей являются яйца, которые большая злаковая тля размещает на всходах озимых зерновых культур, злаковых травах и на дикорастущих злаках. Весной из этих яиц отрождаются личинки, которые 4 раза линяют и превращаются в бескрылых самок основательниц. Продолжительность развития личинок зависит от температуры воздуха: при 24⁰ личинка развивается 5 дней, при 16⁰ – 14 дней и при 10⁰ – 24 дня. Температура влияет и на продолжительность жизни самок тли: при 20⁰ они живут 30 дней, при 14⁰ – 37 – 43 дня. С температурой связана и интенсивность размножения : при температуре 20 -25⁰ самка отрождает в среднем 3 личинки в день, а при 14⁰ только 1. Плодовитость самок колеблется от 22 до 80 личинок. Размножение тли в летний период партеногенетическое путём отрождения живых личинок. В первый период развития тли на растениях личинки, закончившие развитие превращаются в бескрылых самок, но при ухудшении условий в колонии тли появляются крылатые самки – расселительницы, которые покидают колонию и разлетаются на более молодые или более подходящие для питания и размножения растения. Заселяют они озимые и яровые зерновые, злаковые травы и сорняки. В годы с тёплым и влажным летом большая злаковая тля может развиваться в 10 -12 поколениях и за короткий период времени достигнуть высокой численности. В отдельные годы наблюдаются массовые размножения этой тли. Посевы озимой пшеницы  бывают заселены тлёй на 70 -90%. В такие годы начало отрождения личинок из перезимовавших яиц на посевах озимых зерновых наблюдалось в первой декаде апреля, а первые самки расселительницы появились на ячмене во второй декаде мая, то есть наблюдалось более раннее, по сравнению с многолетними сроками, развитие тли на посевах зерновых культур. Обычно в первый период нарастание численности этой тли идёт медленно. Резкий рост числа особей тли наблюдается, как правило, в период молочной спелости зерна. Максимальная численность тли на озимых зерновых в южных районах республики наблюдается в конце июня, а в северных  и северо – восточных – в конце первой декады июля. На посевах ячменя и овса тля развивается менее интенсивно и максимальная её численность на яровых наблюдается несколько позднее.

Большая злаковая тля очень подвижна, обычно питается на листьях по одиночке, не образуя густых колоний. А при массовом появлении заселяет колосья и метёлки, может образовывать колонии до 150 и более особей.

По мере созревания зерновых и после их уборки тля поселяется на диких злаках и всходах падалицы. Как только начинают появляться всходы озимых, крылатые самки перелетают на них. На озимых в сентябре – октябре появляется обоеполое поколение – бескрылые самки и крылатые самцы, которые спариваются и самки приступают к откладке на листья и стебли яиц. Одна такая самка может отложить несколько яиц. Но учитывая большую численность яйцекладущих самок в этот период они оставляют большое количество зимующих яиц. Кроме того, на численность зимующих яиц тли оказывает влияние продолжительность безморозного периода в течение которого самки откладывают яйца.

К мигрирующим относятся обыкновенная черёмухо–злаковая тля (RhopalosiphumpadiL.) Окраска тела у eё тёмно – зелёная, соковые трубочки слегка вздуты посередине, длинные, значительно превосходят длину хвостика. В онтогенезе этой тли наблюдается смена кормовых растений.

Зимует она в фазе яйца и развитие первых поколений в весенний период происходит на черёмухе, после чего наблюдается её миграция на злаковые растения.

Появление личинок из яиц весной в наших условиях происходит в период по данным В.Ф. Самерсова, со 2 по 26 апреля при среднесуточной температуре воздуха выше 5⁰ С и фенологически совпадает с набуханием и распусканием почек у черёмухи. Период от начала отрождения личинок до  превращения их в самок – основательниц продолжается в среднем 18 дней. Начало отрождения личинок самками- основательницами наблюдается в начале второй декады мая, что совпадает с фазой окрашивания бутонов черёмухи. Самки основательницы живут от 25 до 37 дней и отрождают за этот период от 31 до 127 личинок. Максимальная численность тли наблюдается в период массового цветения черёмухи. Крылатые особи мигранты частично начинают появляться среди личинок второго поколения, а личинки третьего поколения черёмуховой тли почти полностью превращаются в крылатых самок – расселительниц, которые во второй – третьей декаде мая при среднесуточной температуре воздуха 10 -12⁰ С начинают миграцию на злаковые растения.

Миграция тли с черёмухи и заселение яровых ( ячмень, овёс, рожь, пшеница, тритикале и др.) как правило, в период начало – полное кущение и лишь в тёплые годы в период всходы – образование третьего листа. Развитие личинок тли на зерновых культурах при среднесуточной температуре воздуха 15,5 ⁰ С продолжается 12 -13 суток, а при температуре 21,5⁰С- 5-6 суток. Плодовитость партеногенетических самок черёмуховой тли на зерновых культурах колеблется от 30 до 86 личинок на одну самку. За сезон на культурных и диких злаках развивается 7-8 генераций вредителя.

Наиболее быстрое развитие черёмуховой тли на зерновых культурах наблюдается при температуре 25⁰, при повышении температуры до 30⁰ личинки тли погибают. Имаго тли живут дольше при температуре 15 -20⁰, наивысшая плодовитость самок отмечена при 25⁰.

Из всех видов злаковых тлей обыкновенная черёмуховая тля обладает наиболее широким пищевым спектром и может развиваться как на культурных, так и диких злаках, что затрудняет наблюдения, учёты и прогнозирование развития этого вида. Миграция крылатых тлей с посевов  зерновых культур на дикие и культурные злаковые травы и кукурузу начинается с конца июля, когда наблюдается созревание и уборка зерновых. Осеннее поколение черёмуховой тли переселяется на черёмуху в начале сентября, где в этом же году, в зависимости от погодных условий, развивается 1-2 поколения вредителя. В конце сентября в колониях партеногенетических самок появляются обоеполые особи тли, самки которых откладывают яйца, остающиеся на зимовку. Количество зимующих яиц зависит, как и большой злаковой тли, от количества яйцекладущих самок и продолжительности безморозного периода. Вредоносность злаковых тлей на зерновых культурах проявляется в трёх направлениях:

1) прямой ущерб в результате высасывания соков и угнетения растений под действием ферментов слюны, вводимой в ткани при питании;

2) снижение фотосинтеза растений в связи с развитием  сапрофитных грибов на выделяемой тлями росы;

3) поражение растений вирусными болезнями, переносимыми тлями при питании.

При небольшом количестве тлей их колонии располагаются обычно у основания листовых пластинок с верхней стороны в зависимости от вида растения и вредителя. В случае массового размножения тлей многочисленные колонии, сливаясь вместе, покрывают не только основание и середину листьев, но и наружную сторону листовых влагалищ и даже стебель.

По мере старения и увядания нижних листьев, тли перебираются на верхние, более молодые, а с увяданием последних и на чешуйки колоса. В местах питания тлей лист буреет. По мере разрастания колонии лист все более и более обесцвечивается, размеры желтых пятен увеличиваются. В результате лист начинает увядать с верхушки, постепенно засыхая. Часть тли, питаясь на листьях, вызывают их спиральное скручивание, и колонии продолжают жить внутри скрученного листа до полного его отмирания. В случае повреждения верхушки стебля в начале колошения, выколашивание задерживается и колос часто целиком не выходит из влагалища листа, приобретая уродливую форму.

Потери урожая зерна в результате питания большой злаковой тли на озимой пшенице в период от начала колошения до восковой спелости, по данным И. Раутапаа (1966), составили от 30 до 60 %, а в опытах Б. Фраера, Т. Ветцеля (1976) от 36,6 до 48,6 %. По данным В.Ф. Самерсова (1988) урожай зерна ячменя при повреждении растений большой злаковой тлей в фазе трубкования в зависимости от погодных условий снижался от 15 до 76,3 %. Почти такие же данные получены в опытах с обыкновенной черемуховой тлей на посевах озимой пшеницы и ячменя.

ЭПВ обыкновенной злаковой тли на посевах яровых зерновых в фазу кущения 1-1,5 особи на 1 стебель, в фазу стеблевания – 7-10 особей на 1 стебель, на озимых в эту же фазу – 1-3 особи на 1 стебель; большой злаковой тли на посевах яровых в фазу стеблевания – 3-4 особи на 1 стебель, в фазу колошения – 13-18 тлей на 1 стебель на яровых и 3-5 тлей на 1 стебель на озимых.

Врагами злаковых тлей являются многочисленные хищные и паразитические насекомые. Хищники на посевах зерновых представлены кокцинеллидами (7-точечная, 2-точечная, 5-точечная, 14-точечная и другие тлевые коровки), златоглазками (обыкновенная, абревиата, дасиптера и др.), мухами журчалками (сфаерофория раскрашенная, сирф опоясанный и др.), клопами: охотник серый, антокорис обыкновенный и др.; жужелицами: птеростих медный, птеростих блестящий, бегунчик полевой и др., а также пауки. Часто тлями питаются птицы- мухоловки, поползни, овсянки и др. Наиболее многочисленными из перечисленных энтомофагов являются семиточечная тлёвая коровка и златоглазки. Установлено, что одна личинка семиточечной тлёвой коровки за свою жизнь съедает до 700 особей большой злаковой тли, а один жук этого вида более 7 тлей в сутки. Опытным путём установлено, что при соотношении всех видов фаз хищных насекомых и тлей 1: 30 – 40 можно отказаться от применения инсектицидов даже при численности тли выше ЭПВ, а при соотношении 1-90 можно ограничиться локальными или полосными обработками посевов ядохимикатами.

Кроме хищных энтомофагов на посевах зерновых распространены и уничтожают тлю паразиты: разные виды афидиусов, лизифлебусов и др. В отдельные годы по данным некоторых исследователей большая злаковая тля на посевах овса и ячменя бывает паразитирована на 20-24 %.

В годы с бальшим количеством осадков во второй половине лета злаковые тли на посевах овсяно-гороховой смеси были подвержены заболеванию энтомофторозом, от которого погибает от 8 до 39 % тли. На посевах озимых (рожь, пшеница) и ячменя энтомофтороз встречается редко.

Таким образом на динамику численности злаковых тлей существенное влияние оказывают как погодные условия (сухая и теплая погода вызывает гибель личинок, ливневые дожди смывают тлю с растений и она погибает), так и различные энтомофаги, которые уничтожают большое количество тли и могут сдерживать ее размножение, особенно на первых этапах формирования популяций вредителя на посевах зерновых культур.

Меры борьбы с тлями на посевах зерновых культур. Из агротехнических мероприятий важное значение в снижении численности и вредоносности злаковых тлей имеют оптимально ранние сроки сева яровых зерновых культур. При этом заселение посевов тлей начинается на более поздних этапах органогенеза растений, что снижает вредоносность. Лущение стерни и последующая вспашка, уничтожает появляющиеся всходы падалицы, на которую большая злаковая тля откладывает зимующие яйца и весной с этих растений может мигрировать на посевы зерновых. Уничтожение злаковых сорняков, особенно пырея, который является резервацией вредителя. На размножение злаковых тлей большое влияние оказывают условия питания растений. При внесении под зерновые оптимальных доз минеральных удобрений численность тли возрастает по сравнению с неудобренным фоном, а при увеличении дозы азотных удобрений численность вредителей повышается в несколько раз. Следовательно, при интенсивных технологиях выращивания зерновых культур, когда вносятся повышенные дозы минеральных удобрений, вредоносность тли будет возрастать, поэтому повышается роль мониторинга, который даст возможность установить оптимальные сроки применения инсектицидов и определить целесообразность химических обработок посевов с учетом ЭПВ и соотношения энтомофагов и тли.

В зависимости от численности применение инсектицидов может быть приурочено к фазе конец кущения – трубкование растений или в период колошения, или в фазу цветения – образование зерна. Для борьбы с тлями на посевах зерновых разрешены следующие препараты: актелик, КЭ – 1,0 л/га, алметрин, к.э.- 0,2, децис, к.э.- 0,2, децис – экстра, к.э.- 0,05, каратэ, к.э.- 0,15- 0,2, суми- альфа, 5% к.э.- 0,2, сэмпай, к.э.- 0,2, фастак,10% к.э.- 0,1, фыори,10W,10% в.э.- 0,07, пиримикс,100 РС- 0,5, циткор 25% к.э.- 0,2, шерпа,к.э.- 0,2, Би- 58 новый 400 г/л к.э. 1-1,2, Циперон, к.э.- 0,2, шарпей, МЭ- 0,15- 0,2 л/га.

При внесении  ретардантов ЭПВ большой злаковой тли необходимо увеличить на 1,4-2,0. Обработки инсектицидами против большой злаковой тли не целесообразны при соотношении хищник: жертва и паразит: хозяин в фазу трубкования 1:15-20, в фазу выколашивания 1:34-40, в фазу цветения- образование зерна-хищник: жертва 1:75-100, паразит: хозяин- 1:40- 65.

Химическую обработку посевов зерновых алметрином, децисом, каратэ, суми- альфа, семпай, фастаком, циткором, шерпой необходимо закончить не позже чем за 20 дней до уборки, актеликом- за 25 дней, пиримиксом,Би-58 новым не позже чем за 30 дней до уборки.

Злаковые трипсы

Многочисленная группа сосущих насекомых из отряда бахромчатокрылые (Тhysanoptera) или трипсы. На зерновых культурах отмечено 28 видов растительноядных и 3 вида хищных трипсов, но вредят два вида: ржаной и пустоцветный.

Ржаной трипс (LimothripsdenticornisHal.)- небольшие насекомые до 1,5 мм в длину. Окраска тела от чёрно – бурой до чёрной Передние голени и лапки светлые. Крылья самки серо- бурые, самцы бескрылые,3-й членик усиков с треугольным выступом. Личинки мелкие, бледно – жёлтые.

Обитают повсеместно на всех зерновых культурах, диких и культурных злаковых травах.

Зимуют самки под растительными остатками в почве. Выход с мест зимовки происходит в конце апреля – начале мая. Расселение на посевы озимых зерновых культур наблюдается в мае, как правило в период кущения- начало выхода в трубку у озимых, где они продолжают дополнительное питание. Во второй —  третьей декаде мая начинается откладка яиц, которые они размещают по одному во влагалище листа, где обитают и питаются самки.. Продолжительность эмбрионального периода 8-10 дней, время развития личинки 1-го возраста 4-5 дней, личинки второго возраста – 4-6, пронимфы и нимфы – 3-5 дней. Личинка развивается 20 -25 дней, линяет 4 раза, зачатки крыльев появляются после второй линьки. Первая генерация развивается на озимых зерновых культурах. Массовый лёт наблюдается в фазу трубкования озимой ржи. В конце июня- начале июля трипсы мигрируют на яровые- ячмень, овёс и другие, где проходит развитие второго поколения. Третье поколение вредителя развивается на поздних посевах яровых зерновых, культурных и диких злаковых травах.

Обитают и питаются трипсы за влагалищными листьями и вызывают побеление или обесцвечивание и отмирание ткани, так называемые «трипсовые пятна», а также повреждают колосковые бугорки, которые в местах повреждения белеют, ости закручиваются и завязь не развивается ( частичная или полная белоколосость). Натура зерна повреждённых растений снижается на 15 -24%, ухудшаются посевные качества семенного зерна.

Пустоцветный трипс (HaplothripsaculeatusF.) до 1,5 мм в длину, окраска тела от чёрно – бурой до чёрной, передние голени и лапки жёлтые. Личинки охряно – жёлтые, задние сегменты брюшка красные.

Распространён как и предыдущий вид повсеместно, повреждает почти все злаки.

Зимуют самки и самцы в растительных остатках и в почве на полях, где выращивались хлебные злаки и на многолетних злаковых травах. Весной при температуре воздуха 8-9⁰С перелетают на озимые зерновые культуры. Массовая откладка яиц наблюдается в фазу колошения. Яйца откладывают по 2-5 в середину цветка. Эмбриональное развитие длится 6-7 дней., первой личинки – 6-8, второй- 7-9, пронимфы 1-1,5, первой нимфы- 1-2, второй нимфы – 2-3 дня. Развитие первой генерации заканчивается за 23-30 дней на посевах озимых зерновых, второй- на яровых зерновых культурах и многолетних злаковых трав. Таким образом за сезон развивается две генерации вредителя.

Вредоносность пустоцветного трипса проявляется в том, что питаясь завязью,  пыльниковыми нитями и лодикулями имаго и личинки вызывают засыхание цветка и череззерницу.. Личинки вредителя повреждают и формирующиеся зерно, что приводит к щуплости и снижению веса и качества зерна. Вредоносность трипсов повышается в годы с ранневесенней и весенне — летней засухой.

Снижают численность злаковых трипсов на посевах зерновых культур хищные трипсы — аэлотрипсы, жуки малашки ( зелёная, бронзовая малашки), хищные клопы ( охотник серый, антакорис обыкновенный) и другие.

Меры борьбы. Из агротехнических приёмов наибольшее значение в динамике численности злаковых трипсов имеет лущение стерни сразу после уборки  зерновых культур.

ЭПВ злаковых трипсов на озимой пшенице в фазу начало стеблевания 12-16 особей на 1 стебель, в фазу стеблевание- флаг – лист 19 -23 и в фазу колошение 25 -30 особей на 1 стебель. На озимой тритикале в фазу начало стеблевания 12-14 особей на 1 стебель, в фазу стеблевание- флаг- лист – 18-20 и в фазу колошения – 20 — 25 особей на стебель.

Химические обработки озимой пшеницы и тритикале против злаковых трипсов проводят в фазу трубкования или в фазу колошения – образования зерна. Применяются те же инсектициды, что и против злаковых тлей. При этом особое внимание обращают на сроки последней обработки её заканчивают за 20 – 30 дней до уборки зерна.

Цикадки- сем. Cicadellidae цикадовые, отряд Homoptera равнокрылые хоботные.

На посевах зерновых обитают 10 видов цикадок, но вред причиняют два вида: шеститочечная — MacrosteleslaevisRib и полосатая – PsammotettixstriatusL.

Цикадки мелкие прыгающие насекомые 3-5 мм с трёхчлениковыми усиками и хоботком. По цвету, они варьируют  от палевого или светло – бурого, до коричневого. Личинки морфологически похожи на имаго, более светлой окраски.

По биологии они сходны. Зимуют в фазе яйца,  которые находятся внутри тканей листьев озимых зерновых или многолетних злаковых трав и сорняков. Отрождающиеся весной личинки питаются соком листьев зерновых и злаковых трав, развиваются 20 – 30 дней. В конце мая появляются имаго. На посевах они держатся скрытно, при вспугивании делают большие прыжки, и при большой численности разлетаются в виде серебристого облачка. В условиях республики оба вида развиваются в двух поколениях за год. Ко времени огрубения стеблей злаков имаго первой генерации мигрируют на яровые зерновые и многолетние злаки, где откладывают яйца. В этих стациях развивается вторая генерация данных вредителей. Наибольшая численность цикадок на полях наблюдается с конца июля до начала августа. Во второй половине августа и в сентябре питаются на многолетних травах и сорных злаках, а при появлении всходов озимых перелетает на эти поля, где продолжается питание и здесь же откладывают зимующие яйца. При повреждении всходов озимых зерновых листья становятся желтовато – фиолетовыми, растения отстают в росте, зимой, как правило, погибают. У яровых зерновых и на кукурузе в местах питания цикадок на листьях и стеблях образуются белые пятна. Особенно опасны повреждения в сухую и жаркую погоду. Кроме того, они являются переносчиками возбудителей вирусных болезней зерновых культур.

Численность цикадок на посевах озимых обычно невысокая и составляет от 30 до 50 особей на 100 взмахов энтомологическим сачком, при ЭПВ в фазу всходы – первый лист 1700- 1800 цикадок на 100 взмахов сачком, в фазу 2-3 листа 2000 – 2200 особей на 100 взмахов сачком. В отдельные годы, особенно в условиях сухой и тёплой осени численность их достигает 2500 и более на 100 взмахов сачком. В такие годы наблюдаются сильные повреждения озимых зерновых культур этими вредителями.

Меры борьбы  лущение стерни и ранняя зяблевая вспашка до появления всходов озимых позволяет уничтожить падалицу и лишить питающихся здесь цикадок корма, что отрицательно сказывается на их выживаемости и размножении.

При высокой численности цикадок на посевах озимых зерновых в осенний период — химическую обработку в борьбе с ними совмещают с защитой растений от шведских мух.

 Хлебные клопы.

На посевах зерновых культур наиболее часто встречаются остроголовый клоп AeliaaсuminataL., из семейства Pentatomidae – щитники и маврский клоп — EurygastermauraL.,из семейства щитники — черепашки Scutelleridae отряда полужесткокрылые Hemiptera.

Отрицательная роль этих вредителей на посевах зерновых культур нашей республики незначительна, поэтому более подробно рассматривать особенности их развития нет смысла, так как истребительные мероприятия в борьбе с ними не проводятся.

Интегрированная система мероприятий защиты зерновых культур от вредителей

Формирование урожая зерновых культур в период вегетации складывается из следующих элементов:

1)       оптимальная густота растений;

2)       уровень продуктивной кустистости;

3)       озерненость колоса;

4)       налив зерна.

В соответствии с этим тактику защиты зерновых культур необходимо применять так, чтобы обеспечить условия для реализации потенциальной продуктивности растений, а затем сохранения сформированного урожая зерна.

На основе установленных взаимоотношений между растениями и вредителями,  в процессе их сопряженного развития, а также исходя из закона незаменимости факторов, когда потери продуктивности растений на ранних фазах развития невосполнимы на более поздних этапах онтогенеза растений, сформулированного положения о том, что тактику защиты зерновых культур от вредных фитофагов необходимо строить по принципу устранения отрицательной роли комплекса вредных насекомых в критические периоды развития растений, когда происходит формирование основных элементов их продуктивности. В соответствии с этим выделяют три периода защиты урожая зерновых культур от комплекса вредителей.

Периоды защиты зерновых культур от вредителей  в соответствии с необходимостью реализации

потенциальной продуктивности урожае образующих  элементов растений

Профилактической основой системы защиты Зеровых культур от вредных фитофагов, обеспечивающий оптимальное фитосанитарное состояние посевов, является комплекс агротехнических мероприятий, направленный на получение максимального урожая этих культур. Химическая защита посевов планируется только на тех этапах формирования урожая, когда агротехнические приёмы или компенсаторные способности растений не могут предотвращать потери от массовых видов вредителей. На основе совокупной информации о развитии вредителей и состояния посева для каждого конкретного поля рассчитываются ЭПВ доминантных видов фитофагов или совокупный ЭПВ комплекса фитофагов с необходимой корректировкой его в период вегетации растений в зависимости от погодных условий, уровня организационных и агротехнических мероприятий. Решение о применении истребительных мероприятий принимается лишь при превышении отдельным вредителем или комплексом видов вредителей ЭПВ с учётом соотношения энтомофаг- вредитель.

В соответствии с установленным комплексом вредителей зерновых культур и периодам их вредоносности для борьбы с ними необходимы 3-4 химические обработки. Но такая ситуация может возникнуть лишь при массовом развитии всех доминантных видов вредителей в течение одного сезона, чего практически не бывает, так как оптимальные условия для их развития разные. Как правило, достаточно одной обработки посевов зерновых культур в фазе начала кущения или в период выхода в трубку и лишь в отдельные годы возникает необходимость двукратного применения инсектицидов, когда наблюдается массовое размножение злаковых тлей или трипсов в фазу колошения и формирования зерна.

Защита яровых зерновых культур от вредителей.

Динамика численности и вредоносность основных видов фитофагов на яровых колосовых применяется в зависимости от растения – хозяина и сортовых особенностей культуры. Так, шведские мухи первого поколения наибольший вред наносят посевам овса и тритикале, затем по привлекательности идут ячмень и пшеница. Соответственно изменяются и их ЭПВ. Злаковые мухи второго поколения очень сильно вредят зёрнам овса, меньше- ячменя, в то время как даже в годы массового развития, личинка их в колосках пшеницы и тритикале почти не встречается.

В развитии злаковых тлей установлены свои закономерности. В годы массовой численности обыкновенной черёмуховой тли  наибольший вред она наносит овсу, тритикале и ячменю, в то время как яровой пшенице вредит незначительно. Соответственно ЭПВ на овсе и тритикале ниже в сравнении с яровой пшеницей ( таблица 2). Большая злаковая тля при заселении в первую очередь предпочитает растения пшеницы. Поэтому в годы массового развития этого вредителя применение инсектицидов необходимо планировать в первую очередь на пшенице и ячмене.

Вредоносность некоторых широко распространённых фитофагов на посевах яровых зерновых культур заметно снижается за счёт своевременного и качественного проведения некоторых агротехнических мероприятий., Так, поврежденность ячменя вредителями, посеянного в оптимально ранние сроки значительно снижало повреждённость растений шведскими мухами, злаковыми трипсами и тлями. (таблица 3). При оптимальной норме высева семян этой культуры повреждённость растений шведской мухой также снижалась ( таблица 4). Заметное влияние на развитие вредителей оказывает и внесение минеральных удобрений. Повышенные дозы азотных удобрений создают оптимальные условия для развития злаковых тлей, а избыток фосфорно — калийных туков ингибирует развитие этих вредителей (таблица 5).

Таблица 2.

Экономические пороги вредоносности доминантных  вредителей яровых зерновых культур.

Примечание: Экономические пороги вредоносности в годы с жаркой погодой необходимо умножить на коэффициент 0,8, холодной – 1,3.

Таблица 3

Влияние сроков сева на повреждённость ячменя вредителями (Саммерсов, 1988) .

Таблица 4.

Влияние густоты стояния растений на повреждённость ячменя шведскими мухами(Саммерсов, 1988).

Таблица 5.

Влияние доз минеральных удобрений на вредоносность  злаковых тлей(Саммерсов, 1988).

Система мероприятий по защите яровых зерновых культур приведена в таблице 6.

Таблица 6.

Система мероприятий по защите яровых зерновых культур от вредителей.

6.2. Защита озимых колосовых от вредителей

На озимых зерновых культурах также выявлены особенности развития популяций доминантных видов вредителей. Шведские мухи третьего поколения, злаковые трипсы в большей степени наносят вред посевам озимой ржи, чем озимой пшеницы и тритикале. В годы массового развития большой злаковой тли, численность вредителя, как правило, выше в посевах пшеницы, чем на других озимых зерновых культурах.

С учетом этих и других особенностей разработаны ЭПВ доминантных вредителей озимых зерновых культур (таблица 7).

Таблица 7

ЭПВ доминантных вредителей озимых зерновых культур

Примечание: При повышении температуры воздуха 20⁰С порог вредоносности шведских мух необходимо уменьшить на коэффициенты 0,7-0,9, при температуре воздуха ниже 15⁰С – увеличить на 1,3-1,6.

При внесении ретардантов экономический порог вредоносности большой злаковой тли и злаковых трипсов необходимо увеличить на 1,4-2,0, пьявицы – на 1,2-1,3. Обработки инсектицидами против большой злаковой тли нецелесообразны при соотношении хищник : жертва и паразит : хозяин в фазе стеблевания – 1:15-20, в фазе колошения – 1:34-40, в фазе цветения – хищник : жертва 1:75-100, паразит : хозяин 1:40-65.

На вредоносность отдельных вредителей, в частности шведских мух на посевах озимых зерновых большое влияние оказывают сроки сева (таблицы 8 и 9).

Таблица 8

Влияние сроков сева на поврежденность озимой пшеницы шведскими мухами (Саммерсов, 1988).

Таблица 9

Заселенность озимого тритикале шведской мухой в зависимости от сроков сева (Прохорова, 2001)

Результаты учетов, приведенные в таблицах 8 и 9 показывают, что посевы более поздних сроков сева озимых зерновых слабо заселены шведскими мухами, но при этом снижается и коэффициент кущения, что также отрицательно будет сказываться на урожайности зерна. Поэтому более приемлемыми будут оптимально поздние сроки сева этих культур, когда всходы их появляются в период слабого лета мух и вместе с тем успевают до наступления холодов хорошо раскуститься.

Система мероприятий по защите озимых зерновых культур от вредителей приведена в таблице 10.

Таблица 10

Система мероприятий по защите озимых зерновых культур от вредителей

Роль энтомофагов в снижении численности вредителей зерновых культур может проявиться лишь в начальный период формирования популяций вредителей в посевах. В это время энтомофаги могут затормозить рост численности популяций фитофагов и сдвинуть тем самым пик численности вредителей на более поздний период развития растений или снизить их вредоносность до хозяйственно неощутимого уровня. Поэтому при мониторинге вредителей необходимо учитывать соотношение полезных вредных насекомых, которые указаны выше и на основе этого принимать решение о целесообразности применения инсектицидов в борьбе с вредителями.